FOLEPAR B12 10 Fl.Orali

Ogni flaconcino contiene Principi attivi: tiamina cloridrato mg 12, nicotinamide mg 24, cianocobalamina mcg 6, acido folico mg 6.

Dopo l'aggiunta e la dissoluzione delle vitamine contenute nel tappino di materiale plastico, ogni flaconcino contiene acido folico, nicotinamide, tiamina cloridrato e cianocobalamina, con i seguenti eccipienti: a) mannitolo mg 6, b) metile p-idrossibenzoato mg 24,9, c) propile p-idrossibenzoato mg 3, d) aroma naturale di arancio mg 21, e) aroma naturale di limone mg 21, f) caramello (E 150) mg 100, g) alcool etilico g 1,2, h) glicerina g 2,4, i) saccarosio g 4,44, l) acqua depurata q.b. a g 12.

Anemie macrocitiche (perniciose e perniciosiformi), anemie secondarie, coadiuvante nei riguardi delle insufficienze epatiche e gastrointestinali, debilitazione organica.

Ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti. Vedi anche il punto "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".

Flaconcini per via orale: Adulti: 2 flaconcini al dì, prima dei pasti principali Bambini: 1 flaconcino al dì (in due metà), prima dei pasti Modalità d'uso Le Vitamine, isolate allo stato di polvere secca idrodispersibile nel tappo serbatoio, vengono sciolte al momento dell'uso, nel modo seguente: Togliere la capsula esterna di protezione.Premere con decisione sul tappo tranciatore provocando la caduta delle vitamine nello sciroppo.Agitare qualche minuto fino ad ottenerne la dissoluzione.

Nessuna particolare.

Per la presenza di saccarosio (4,44 g/12 g di sciroppo), Folepar B12 è controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento di glucosio-galattosio o nelle deficienze di saccarasi-isomaltasi. Il prodotto contiene alcool etilico (1,2 g/12 g di sciroppo) e può pertanto essere dannoso in soggetti affetti da malattie epatiche, alcolismo, epilessia, malattie cerebrali, in donne in gravidanza e bambini. L'etanolo può modificare od aumentare l'effetto di altri farmaci. Il prodotto contiene glicerina che ad alte dosi può provocare cefalea, disturbi gastrici e diarrea. Per la presenza di metile-p-idrossibenzoato e propile-p-idrossibenzoato il medicinale può provocare orticaria; generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Non sono note interazioni di significato clinico.

La specialità medicinale, nelle dosi a schema terapeutico consigliate, è ottimamente tollerato e non ha provocato l'insorgenza di effetti collaterali.

Non sono note manifestazioni da sovradosaggio.

La specialità è indicata anche durante la gravidanza e l'allattamento. Va tuttavia tenuto presente che il prodotto contiene alcool etilico.