Trofodermin

Crema dermatologica

Trofodermin è una crema dermatologica che si applica per uso topico sulla pelle in caso di lesioni di vario tipo. Le proprietà benefiche di Clostebol e Neomicina, i principi attivi contenuti in questo farmaco, si rivelano molto utili per curare erosioni, abrasioni, piccole ulcere cutanee come varici, piaghe da decubito o leggeri traumi, ragadi sul capezzolo o nell'ano, ferite infette, leggere ustioni, secchezza, desquamazione e radiodermiti.

Composizione

Principi attivi
100 g contengono Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg.

Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato); floranol; acqua depurata.

Non applicare Trofodermin in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effettuare 1–2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile.

È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina, è sconsigliato l’uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l’assorbimento della neomicina. È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin nella primissima infanzia e nei bambini. Questa crema contiene: lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato):, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Gravidanza e allattamento
In gravidanza e durante l’allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

L’uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un’applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l’ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Un’eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.

Conservazione
Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, nella confezione originale integra.

Formato
Tubo da 30g.